ユダヤ人遺伝的障害

ユダヤ人の遺伝病とは、アシュケナージ系ユダヤ人の子孫に共通する遺伝的疾患のことです。これらの遺伝病はSephardiとMizrahiのユダヤ人にも見られますが、中東の東ヨーロッパのAshkenaziユダヤ人にはより一般的です。これらの遺伝病のためのセットパネルはありませんが、多くの研究所がアシュケナージ系ユダヤ人の子孫をさまざまな疾患の対象としています。ほとんどの研究室はアメリカ遺伝学会(American Genetics College of Medical Genetics)の規範に従っており、9人の遺伝病をスクリーニングすることが推奨されています。

キャリアであること

人がユダヤ人の遺産を持っている場合、その人は遺伝的障害の運搬人である可能性があります。そのような人は必ずしもその病気を持っていないかもしれません。しかし、この個体が同じ疾患の遺伝子を持つ別のキャリアと結婚した場合、遺伝子障害の子供を抱える可能性は、1/4です。例えば、ブルーム症候群のキャリアで、また、症候群の遺伝子を持っている、ブルーム症候群で生まれた子供を持つ可能性は1/4です。

Ashkenzai遺伝病

もし人がドイツや東ヨーロッパのアシュケナージ系ユダヤ人の遺産を祖父母に抱えていたとしても、遺伝病のスクリーニングを検討するべきです。これらの遺伝病は深刻である。彼らは生命を脅かす、致命的な、または子供に人生を変えることができます。両方のパートナーが肯定的なテストをしたら、遺伝カウンセリングに行くことができます。ストレスや心配なしに健康な家族を育てる方法があるためです。人は妊娠する前にキャリアの状態を知っている必要があります。アシュケナージ系ユダヤ人の子孫に影響を及ぼす傾向がある約19の遺伝的障害があり、推定値が信じられるならば、1/3は少なくとも1つの遺伝的障害の運搬体である。

セファルディ症候群およびミズライヒ遺伝病

SephardicとMizrahiユダヤ人の子孫のための単一のスクリーニングパネルはありません。しかし、そのような人々は、家族の遺産について遺伝カウンセラーと話し、遺伝病のスクリーニングを受けることができます。セファルディ(Sephardic)とミズレーヒ(Mizrahi)のユダヤ人の遺産に影響を与える遺伝的障害は約16種類あります。スクリーニングは、通常、地理的起源に基づいて行われます。

アシュケナージユダヤ人の共通の遺伝的障害

科学者によると、創始者の効果と遺伝的ドリフトは、アシュケナージ系ユダヤ人遺産の人々の間で特定の遺伝病が共通する2つの主な理由である。ファウンダー効果とは、CE 70年の間に東ヨーロッパに移住した人々の祖先に遺伝子が存在する可能性を指します。遺伝的ドリフトはチャンスを意味する。典型的には、ほとんどのユダヤ人は彼らのコミュニティや信仰から結婚していないので、これらの遺伝子は他のコミュニティに渡されませんでした。しかし同時に、外部からの遺伝子がアシュケナージ系ユダヤ人コミュニティに導入されていないため、現れる遺伝子の頻度は減少しなかった。

ユダヤ人の遺伝病の公式のリストはありませんが、ほとんどの障害はメンデルであるか、特定の遺伝子の組み合わせです。

アシュケナージ、セファルディ、ミズライのユダヤ人によく見られる遺伝的障害には、